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大鼠芳香酶(ARO)ELISA試劑盒真的太棒了!
更新時間:2018-04-20   點擊次數(shù):1411次

大鼠芳香酶(ARO)ELISA試劑盒真的太棒了!

產(chǎn)品簡介:

芳香化酶(aromatase, CYP19)是細胞色素P450酶系中的一種, 可以催化雄烯二酮、睪酮脫去19位碳并使A環(huán)芳構(gòu)化, 分別形成雌二醇和雌酮, 它是雌激素生物合成的限速酶。芳香化酶是屬于細胞色素P450的一種復(fù)合酶,可氧化脫去C19類固醇(雄烯二酮和睪酮)的19-甲基,使A環(huán)芳構(gòu)化,從而轉(zhuǎn)變成C18雌激素(雌酮和雌二醇)。因此,芳香化酶是體內(nèi)合成雌激素的重要酶。

實驗原理:

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠芳香酶(ARO)水平。用純化的大鼠芳香酶
(ARO)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入大鼠芳香酶(ARO),
再與HRP 標記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物
TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的
深淺和樣品中的大鼠芳香酶(ARO)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),
通過標準曲線計算樣品中大鼠芳香酶(ARO)含量。

應(yīng)用:

研究表明, 芳香化酶作用于雌激素生物合成的zui后一步, 因此抑制芳香化酶的活性并不會干擾其他甾體的合成過程。高選擇性的芳香化酶抑制劑(aromataseinhibitors,AIs)在提高療效的同時又可以減少不良反應(yīng)的發(fā)生, 同時還能增強患者的耐受性。芳香化酶作為一個*的藥物作用靶標, 其抑制劑在治療絕經(jīng)后婦女常見疾病方面越來越受到人們的重視, 已有多個AIs作為乳腺癌的輔助治療劑進入研究階段。

大鼠芳香酶(ARO)ELISA試劑盒真的太棒了!

操作步驟:

1. 標準品的加樣:設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
9. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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